海南医科大学学报

hASCs外泌体治疗SD大鼠骨质疏松效果评估

目的：探讨人脂肪间充质干细胞（human adipose-derived mesenchymal stem cells,hASCs）来源外泌体在SD大鼠骨质疏松模型（ovariectomized,OVX）治疗效果评估，简述hASCs来源外泌体在绝经后SD大鼠骨质疏松作用。方法：采用组织块研磨消化法提取hASCs，超速梯度离心法提取脂肪间充质干细胞来源外泌体，透射电镜TEM和纳米粒度分析追踪仪对外泌体进行表征。通过双侧卵巢摘除手术构建雌激素缺乏骨质疏松SD大鼠模型，术后4周，将大鼠随机分组，隔天行股骨颈近端髋关节注射1次，共注射4周后，收集大鼠股骨，拍摄显微CT，分析骨参数。收集大鼠肝脏、肾脏、骨髓、肌肉的病理切片进行H&E染色，评估外泌体注射的可行性，ELISA分析E2和TNF-α与血清骨钙素水平。结果：成功提取hASCs外泌体，并符合外泌体的形态表征，注射hASCs外泌体的OVX大鼠较注射PBS的OVX大鼠股骨骨小梁更为稳定，骨密度上升，并与假手术Sham+PBS组相比并未出现明显的骨密度降低。注射4周后OVX大鼠肝脏、肾脏、骨髓、肌肉的病理切片与sham组相比未发生病理改变，血清骨钙素和TNF-α结果具有一定差异。结论：hASCs外泌体能减轻OVX大鼠骨质疏松的发生进展，可能通过抑制TNF-α介导的炎症反应，同时上调骨钙素水平从而改善骨代谢失衡，这些发现为hASCs外泌体作为一种新的治疗手段在骨质疏松症的进程中提供新的见解。

miR-296-3p通过靶向ZBTB20抑制HSC-T6细胞的活化

目的：探讨miR-296-3p通过靶向锌指和BTB结构域蛋白20(BTB domain-containing protein 20,ZBTB20)对大鼠肝星状细胞HSC-T6活化的调控作用。方法：采用qRT-PCR检测经过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)刺激的大鼠肝星状细胞HSC-T6中纤维化标志物和miR-296-3p的表达水平；利用脂质体转染法将miR-296-3p mimic/inhibitor及各自的对照转染到HSC-T6细胞中，分组为：mimic NC组、miR-296-3p mimic组、inhibitor组和miR-296-3p inhibitor组，并且通过qRT-PCR、Western Blot、CCK-8、集落形成和Transwell实验检测转染miR-296-3p mimic/inhibitor后对HSC-T6细胞活化能力的影响；利用生物信息学方法预测miR-296-3p的候选靶基因，并用双荧光素酶基因报告实验进行验证；qRTPCR和Western blot实验检测miR-296-3p与候选靶基因ZBTB20之间的靶定关系；qRT-PCR、CCK-8及Transwell实验分析pcDNA3.1-ZBTB20能否逆转miR-296-3p+mimics对HSC-T6细胞活化能力的抑制作用。结果：HSC-T6细胞被TGF-β1刺激后进一步活化，并且活化的细胞中的miR-296-3p表达水平下调；miR-296-3p抑制HSC-T6的增殖、迁移，降低肝纤维化标志物I型胶原蛋白（Col1A1）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达水平；通过生物信息学数据库预测以及双荧光素酶基因报告实验验证显示ZBTB20是miR-296-3p的功能靶基因，并且在HSC-T6中miR-296-3p负调控ZBTB20的表达；过表达ZBTB20可以部分逆转过表达miR-296-3p对HSC-T6活化的抑制作用。结论：miR-296-3p通过靶向抑制ZBTB20的表达从而抑制HSC-T6细胞的进一步活化。

基于NF-κB磷酸化探讨交泰丸干预失眠大鼠小胶质细胞活化的机制

目的：探讨交泰丸（Jiaotai Pill,JTP）干预失眠大鼠小胶质细胞活化的机制。方法：SPF级雄性SD大鼠，随机分为5组：对照组、模型组、阳性对照组、交泰丸低剂量组、交泰丸高剂量组，每组10只。采用连续2 d腹腔注射400 mg/kg对氯苯丙氨酸（para-chlorophenylalanine,PCPA）的方法建立大鼠失眠模型。交泰丸低、高剂量组分别按3.85、7.70 g/kg灌胃交泰丸水煎液，阳性对照组按2 mg/kg灌胃地西泮水溶液，其他组灌胃等量蒸馏水，连续7 d。末次给药后进行戊巴比妥钠协同睡眠实验。采用ELISA检测大鼠脑组织神经递质5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）、去甲肾上腺素（norepinephrine,NE）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid,GABA）、谷氨酸（glutamate,Glu）和褪黑素（melatonin,MT）水平，H&E染色观察海马组织形态，免疫荧光法检测脑组织离子钙结合适配器分子1(ionized calcium-binding adaptor molecule 1,IBA-1)和诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS）的表达情况，Western blot法检测脑组织核因子κB p65(nuclear factor-κB p65,NF-κB p65)和Phospho-NF-κB p65的表达水平。结果：与模型组相比，交泰丸低、高剂量组睡眠时长明显增加，睡眠潜伏期缩短（P<0.05）;NE含量明显降低（P<0.01）,MT和5-HT含量明显增加（P<0.01）；海马CA1、CA3区的神经元排列较为整齐；IBA-1和iNOS表达水平明显降低；脑组织Phospho-p65/p65比值明显降低（P<0.05）。结论：交泰丸能促进睡眠，改善海马组织形态学，调节神经递质水平，减轻小胶质细胞活化。交泰丸可能通过抑制NF-κB信号通路减轻小胶质细胞活化，从而对神经元起到保护作用。

六味地黄丸调控星形胶质细胞A1/A2极化促进髓鞘再生的作用及机制研究

目的：探讨六位地黄丸促进多发性硬化髓鞘再生的作用和机制。方法：60只C57BL/6J小鼠，随机分为正常组、模型组、芬戈莫德组和六味地黄丸低、中、高剂量组，每组10只。模型组和给药组小鼠通过喂养含0.2%双环己酮草酰二腙的饲料5周来诱导脱髓鞘，从第6周开始恢复正常饮食，同时给药组小鼠进行灌胃给药，直至第8周末取材。经快蓝染色观察有髓面积变化；免疫组化测定髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein, MBP）的表达，观察髓鞘再生情况；免疫荧光法测定星形胶质细胞A1/A2极化标志物，观察该方对A1/A2极化的调节作用；ELISA法检测细胞因子IL-1α、TNF-α的表达；Western blot检测小鼠脑组织中MBP、C3、S100A10、p65和p-p65蛋白的表达。结果：六味地黄丸灌胃后，小鼠脑组织的髓鞘LFB染色增加，MBP表达增多（P<0.01）,NF-κB信号通路关键蛋白p65、p-p65及相关细胞因子TNF-α和IL-1α的表达减少（P<0.05）,AST向A1方向极化减少，C3表达减少；AST向A2方向极化增多，S100A10表达增多。结论：六味地黄丸可能通过调控NF-κB信号通路及相关细胞因子，明显减轻神经炎症，介导A1/A2极化，促进多发性硬化髓鞘再生。

基于AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路探讨补中益气汤对5-FU诱导的肌少症的调节作用

目的：探讨补中益气汤通过调控AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路对化疗药物5-FU诱导的肌少症的改善机制。方法：35只雄性SD大鼠随机分为5组（空白对照组、模型组及补中益气汤低、中、高剂量组），每组7只。给药组大鼠分别灌胃不同剂量补中益气汤，连续干预15 d，记录体质量、抓力、力竭游泳时间等生理指标。末次给药后取腓肠肌，进行H&E染色、IHC、ELISA、RT-qPCR和Western blot检测。结果：与空白对照组相比，模型组大鼠体质量、抓力和力竭游泳时间明显降低（P<0.01），腓肠肌组织病理学改变明显，AMP/ATP比值升高，Atrogin-1和MuRF-1表达上调（P<0.01）,MyoD和Myogenin表达下调（P<0.01）,p-AMPK/AMPK、SIRT1、PGC-1α蛋白表达降低（P<0.01）。补中益气汤各剂量组大鼠上述指标均有所改善，其中中剂量组效果最为明显。结论：补中益气汤对化疗药物5-FU诱导的肌少症具有明显改善作用，其机制可能与激活AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路有关。

骨骼肌Osteonectin介导肌源性因子调控促进青少年特发性脊柱侧凸成骨分化

目的：探讨青少年特发性脊柱侧凸（adolescent idiopathic scoliosis，AIS）椎旁肌分泌的骨粘连蛋白（osteonectin）表达特征及其对成骨分化的影响，为阐明AIS脊柱椎旁肌肌源性因子调控异常提供依据。方法：采用多重免疫检测测定对照组与AIS患者外周血及主弯顶椎区凹凸侧椎旁肌中多种肌源性因子水平；免疫组织化学和qPCR检测两侧椎旁肌中osteonectin蛋白与mRNA表达。体外肌-骨共培养模型：慢病毒感染人骨骼肌细胞系（human skeletal muscle myoblasts，HSMM）过表达osteonectin并诱导肌管分化。收集培养基上清后，制备过表达条件培养基（OE-CM组）与普通HSMM条件培养基（CM组）用于孵育AIS原代成骨细胞。通过碱性磷酸酶（alkaline phosphatase， ALP）染色及qPCR评价osteonectin对成骨分化的影响。结果：多重免疫检测结果显示，与对照组相比，AIS患者外周血中osteonectin、脂肪酸结合蛋白3、促红细胞生成素水平明显下降（P<0.05）。免疫组织化学结果显示AIS顶椎区椎旁肌osteonectin蛋白表达下降，且凹侧明显低于凸侧（P<0.01）；qPCR与多重免疫检测进一步证实凹侧osteonectin mRNA与蛋白表达低于凸侧（P<0.05）。OE-CM组AIS原代成骨细胞ALP阳性染色较CM组明显加深；qPCR结果显示，OE-CM组成骨细胞中ALP、RUNX2、COL1A1 mRNA水平明显上调（P<0.001）。结论：AIS患者外周血多种肌因子表达异常，凹凸侧椎旁肌分泌功能失衡；osteonectin可通过增强ALP活性并上调成骨相关基因表达，促进AIS原代成骨细胞分化，提示osteonectin介导的肌源性因子调控可能通过影响骨代谢参与AIS的发生与进展。

FKBP4介导自噬和羟基丁酰化调控能量代谢缓解小鼠急性肾缺血再灌注损伤

目的：急性肾缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusion injury， IRI）是导致急性肾损伤（acute kidney injury， AKI）的主要病因之一，其病理机制与肾小管上皮细胞能量代谢障碍密切相关，目前仍缺乏有效的干预策略，而酮体作为能量代谢物在饥饿状态下可替代供能。本研究旨在探究生酮饮食或其代谢产物β-羟基丁酸介导FK506结合蛋白4（FK506-binding protein 4，FKBP4）通过调控细胞自噬、β-羟基丁酰化(β-hydroxybutyrylation， Kbhb)和氧化磷酸化，在肾脏IRI所致AKI中的保护作用及其机制。方法：选取8～12周龄C57BL/6雄性小鼠构建双侧肾脏缺血再灌注（ischemia-reperfusion， bIRI）诱导的急性肾损伤模型，并在造模前两周起予以生酮饮食（ketogenic diet， KD)或对照饲料(CON)干预，小鼠随机分为4组：假手术（Sham）组、KD组、bIRI组、KD+bIRI组，每组5只。于再灌注24 h后评估肾功能指标:血浆肌酐和尿素氮，肾损伤分子-1(kidney injury molecule-1， KIM-1)和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin， NGAL)的mRNA表达水平，并取肾组织进行蛋白质免疫印迹(WB)分析自噬相关蛋白:微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)、P62及FK506结合蛋白4( FK506-binding protein 4 ，FKBP4)的表达，同时通过苏木精-伊红染色(H&E)和原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色凋亡评估肾组织损伤程度。此外，通过小鼠肾脏原位注射Ksp-AAV9病毒诱导肾小管上皮细胞过表达FKBP4，于再灌注48 h后评估上述肾功能指标。体外实验采用人肾小管上皮细胞（human renal tubular epithelial cells， HK-2），建立缺氧24 h/复氧12 h（H/R）模型，并设对照组（Control）、β-羟基丁酸钠（β-hydroxybutyrate ， BHBNa）组、H/R组、H/R+BHBNa组。为进一步探讨机制，通过病毒转染在HK-2细胞中过表达FKBP4，利用WB检测LC3B、P62、FKBP4、Kbhb水平，并评估线粒体氧化磷酸化（oxidative phosphorylation， OXPHOS）功能。结果：小鼠肾脏缺血再灌注导致AKI，表现为血浆肌酐和尿素氮显著升高（P<0.01）、肾组织损伤加重及细胞凋亡增多（P<0.01），KIM-1和NGAL的mRNA表达水平显著增加（P<0.01）；而KD+bIRI组可逆转bIRI引起的上述各项指标异常（P<0.05）。此外，生酮饮食干预可显著上调肾组织中LC3B表达、下调P62表达，并逆转FKBP4的表达水平（P<0.01）。进一步结果显示小鼠肾小管上皮细胞FKBP4过表达缓解缺血再灌注引发的急性肾损伤，伴随着自噬蛋白表达水平升高，β-羟基丁酰化水平提高（P<0.01）。体外实验中，H/R处理使HK-2细胞FKBP4表达水平降低，而β-羟基丁酸钠可恢复FKBP4水平并增强细胞自噬，同时过表达FKBP4可促进自噬（P<0.05）。此外，BHBNa可提高 Kbhb及OXPHOS水平（P<0.01）。结论：KD上调小鼠肾脏FKBP4表达水平和自噬过程，缓解肾脏缺血再灌注引发的急性肾损伤；小鼠肾小管上皮细胞FKBP4过表达可以缓解缺血再灌注引发的急性肾损伤；机制上FKBP4介导BHBNa诱导的肾小管细胞自噬并促进Kbhb修饰所导致的OXPHOS水平升高，从而提升线粒体能量代谢。

神经炎症与癫痫的双向恶性循环机制及治疗新靶点

癫痫是临床常见的慢性神经系统疾病。虽然抗癫痫发作药物不断更新，但仍有部分患者发作控制不佳，并逐渐发展为药物难治性癫痫（drug-resistant epilepsy， DRE）。近年来，神经炎症在癫痫发生发展中的作用受到越来越多关注。现有研究提示，神经炎症并不只是癫痫发作后的继发反应，还可能参与致痫网络形成、维持及慢性重塑。本文围绕神经炎症与癫痫之间的相互作用进行综述，重点讨论二者可能形成的双向恶性循环。癫痫发作，尤其是癫痫持续状态，可激活小胶质细胞和星形胶质细胞，诱导白细胞介素-1β（interleukin-1β， IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α， TNF-α）等促炎介质释放，从而启动局部炎症反应。持续存在的炎症微环境又可破坏血脑屏障，影响突触可塑性，加重氧化应激，并可能通过促进内源性精胺降解等途径降低部分传统药物的抗癫痫效应。上述变化可降低致痫阈值，促进发作复发和疾病慢性化，并可能参与DRE形成。基于这一病理过程，本文总结了靶向炎症介质、调控胶质细胞表型、干预高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1， HMGB1）/模式识别受体（Toll-like receptors， TLRs）信号轴、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin， mTOR）等信号通路的潜在策略。最后，本文讨论单细胞多组学技术在靶点识别和临床预后模型构建中的应用价值，以期为癫痫的疾病修饰治疗（disease-modifying therapy， DMT）的后续研究提供参考。

周珉教授“肝为娇柔之脏”理论及其在肝硬化中医治疗中的应用

本文探讨周珉教授提出的“肝为娇柔之脏”理论内涵和临床应用思路。“娇”体现在肝脏易受攻伐和不耐攻伐2个方面，“柔”包含了肝气柔弱和肝体静顺2个方面。肝病中医治疗应重视肝的娇柔之性，强调“娇”则宜养不宜害，“柔”则可缓不可急的治疗要点，并通过对周珉教授近5年肝硬化案例用药规律分析，本研究阐明“肝为娇柔之脏”理论对肝硬化中医治疗的指导意义与应用策略。

类风湿关节炎合并血脂异常的研究进展

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis， RA）是一种慢性、系统性自身免疫疾病，其特征为高患病率和重度致残率。随着RA患者合并血脂异常的发病率呈增高趋势，其发生机制和临床意义受到更多学界关注。血脂异常不仅加重RA患者的心血管疾病风险，而且与炎症活动持续、疾病波动和免疫失衡有关。RA治疗药物对脂质代谢的影响和安全性也成为学界关注的热点。目前RA合并血脂异常的发病机制主要涉及炎症介质、免疫反应、遗传因素和药物作用等方面，但仍不明确。虽然近年来取得了一些可喜的进展，但在流行病学调查、机制探讨和诊断治疗等方面还有待于进一步探讨。是否能早期发现、动态监测、个体治疗是临床面临的任务和挑战。本文对RA合并血脂异常的流行病学、发病机制、临床表现和诊断治疗等研究进展进行系统性综述，以期为RA合并血脂异常发病机制探讨和临床实践提供理论依据。

柴胡的现代药理作用研究进展

柴胡是伞形科植物柴胡（Bupleurem chinense DC.）或狭叶柴胡（Bupleurem scorzonerifolium Willd.）的干燥根，其广泛分布于东北、华北、西北、华东、湖北、四川等地。春、秋二季采挖，除去茎叶和泥沙，干燥。柴胡应用历史悠久，是最古老、最常用的中草药之一，具有较高的药用价值。现代药理研究表明，柴胡具有抗癌、抗抑郁、抗炎、保护心脏、保护肝脏、保护肾脏等药理作用，并主要通过调节凋亡信号通路、炎症信号通路、神经内分泌系统、氧化应激信号通路、纤维化信号通路发挥作用。本文就近年来柴胡的现代药理作用进行文献综述，旨在为更好地研究开发和合理利用柴胡资源提供参考。

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对血浆BNP影响及疗效观察

目的:探究对冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与美托洛尔对血浆脑钠肽(BNP)的影响及临床疗效。方法:选取本院心内科收治的140例冠心病心力衰竭患者,随机分为研究组与对照组。对照组采用强心剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等常规药物予以治疗,研究组在对照组常规治疗的基础之上联合使用曲美他嗪与美托洛尔,治疗时长为12周。统计分析两组治疗前后的血浆BNP、收缩压(SBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF),并对其整体疗效作出评价。结果:两组治疗前血浆BNP、SBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血浆BNP、SBP、HR、LVEDD、LVESD均降低,LVEF均升高,但研究组变化优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的血浆BNP的下降、心功能的提升有较好的应用效果。

近十年中国大学生抑郁症患病率的Meta分析

目的:估计近十年中国大学生抑郁症患病率,旨在揭示我国大学生抑郁症患病的流行趋势,为日后制定大学生抑郁症的防控策略提供参考依据。方法:计算机检索PubMed、荷兰医学文献数据库(Ebase)、Cochrane图书馆(Cochrane Library)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wangfang)、维普期刊数据库(VIP)中公开发表的关于中国大学生抑郁症患病率的横断面研究,提取相关数据后运用R3.6.1软件进行Meta分析。结果:共纳入相关文献37篇,样本量总计52 622人,近十年中国大学生抑郁症患病率的研究结果分布在8.00%～74.00%,采用随机效应模型计算的总体患病率为31.38%,95%CI为(26.31%,36.44%)。亚组分析结果表明,性别、地区、年级、生源地、文献质量会对研究结果产生一定影响。结论:近十年来中国大学生抑郁症的患病率存在着升高的趋势,高校需要加强对大学生心理健康问题的关注。

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎症因子的影响

目的:探讨气雾型布地奈德和孟鲁司特钠合用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清炎症因子和肺功能的影响。方法:选取102例CVA患儿,随机分为A、B、C 3组,各为34例。3组均给予化痰、抗感染等常规对症治疗,A组吸入气雾型布地奈德,B组给予孟鲁司特钠,C组布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠。比较3组治疗前后临床症状评分、肺功能指标和炎症因子水平的变化。结果:治疗后C组临床症状评分,炎症因子免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于治疗前和治疗后A组和B组评分(P<0.05);肺功能指标肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气量(FEV₁)、呼气峰流速(PEF)显著高于治疗前和治疗后A组和B组水平(P<0.05);肺功能指标FVC、FEV₁与炎症因子间IgE、IL-4和TNF-α均呈显著负相关。结论:常规化痰、抗感染对症治疗基础上联合使用气雾型布地奈德和孟鲁司特钠能降低炎症因子水平,缓解临床症状,改善肺功能指标,综合疗效显著。

氧自由基的研究进展

新冠肺炎后遗症的临床特征及研究进展

随着治愈出院的新型冠状病毒肺炎患者不断增加，其相关后遗症的出现成为了继急性感染后的一场新的全球健康危机。新冠肺炎后遗症涉及呼吸、循环、神经、消化、心理认知等多个系统，且其持续时间不定、轻重程度不一，严重影响着人们的身心健康，同时对社会的发展造成了影响。本文通过大量查阅国内外相关文献，总结了新冠肺炎后遗症的相关临床特征及其研究进展，以期为制定全面系统的管理体系提供参考。

新冠病毒变异株“奥密克戎”的最新研究进展

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的一种具有发病率、致死率极高的新型呼吸系统传染病。由于SARS-CoV-2本身的特异性，其突变率较高，目前已出现一系列不同的SARS-CoV-2变异株，使COVID-19疫情一直反复。近日，世界卫生组织（WHO）公布了新变异株“奥密克戎”（Omicron,B.1.1.529），并宣称该变异株可能具有较强的传染性、较高的抗体耐受性及疫苗耐受性。本文就“奥密克戎”变异株的最新研究进展作一简要综述。

新冠病毒“奥密克戎亚型变异毒株BA.2”的最新研究进展

自新型冠状病毒肺炎（COVID-19）暴发以来，随着一系列不同类型的新冠病毒变异株的出现，新冠肺炎疫情在全球持续蔓延，给世界各国人民生命安全和身体健康带来巨大威胁，也给全球公共卫生安全带来严峻挑战。近日，世界卫生组织（WHO）公布已在57个国家和地区发现新冠病毒变异株“奥密克戎”的亚型变异毒株BA.2，其具备较高的疫苗耐受性与抗体耐受性，具有比“奥密克戎”（Omicron,B.1.1.529）更高的传染性，本文就“奥密克戎亚型变异毒株BA.2”的最新研究作一简要综述。

近十年中国大学生抑郁症患病率的Meta分析

目的:估计近十年中国大学生抑郁症患病率,旨在揭示我国大学生抑郁症患病的流行趋势,为日后制定大学生抑郁症的防控策略提供参考依据。方法:计算机检索PubMed、荷兰医学文献数据库(Ebase)、Cochrane图书馆(Cochrane Library)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wangfang)、维普期刊数据库(VIP)中公开发表的关于中国大学生抑郁症患病率的横断面研究,提取相关数据后运用R3.6.1软件进行Meta分析。结果:共纳入相关文献37篇,样本量总计52 622人,近十年中国大学生抑郁症患病率的研究结果分布在8.00%～74.00%,采用随机效应模型计算的总体患病率为31.38%,95%CI为(26.31%,36.44%)。亚组分析结果表明,性别、地区、年级、生源地、文献质量会对研究结果产生一定影响。结论:近十年来中国大学生抑郁症的患病率存在着升高的趋势,高校需要加强对大学生心理健康问题的关注。

柴胡的现代药理作用研究进展

柴胡是伞形科植物柴胡（Bupleurem chinense DC.）或狭叶柴胡（Bupleurem scorzonerifolium Willd.）的干燥根，其广泛分布于东北、华北、西北、华东、湖北、四川等地。春、秋二季采挖，除去茎叶和泥沙，干燥。柴胡应用历史悠久，是最古老、最常用的中草药之一，具有较高的药用价值。现代药理研究表明，柴胡具有抗癌、抗抑郁、抗炎、保护心脏、保护肝脏、保护肾脏等药理作用，并主要通过调节凋亡信号通路、炎症信号通路、神经内分泌系统、氧化应激信号通路、纤维化信号通路发挥作用。本文就近年来柴胡的现代药理作用进行文献综述，旨在为更好地研究开发和合理利用柴胡资源提供参考。